GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他中的甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯

　　

目的：建立同时测定甲磺酸萘莫司他原料药中潜在的遗传毒性杂质甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的测定方法。方法：采用气相色谱-质谱联用法，以甲磺酸异丙酯为内标物质，使用二氯甲烷进行提取。色谱柱为HP-5毛细管柱，柱温采用程序升温，进样口温度为240℃，流速为1.5ml/min，载气为高纯氦气，检测器为MS检测器，离子源温度为230℃，接口温度为260℃，溶剂延迟时间为2.5分钟，检测器电压为调谐电压，扫描（检测）方式为选择性离子检测（SIM），电子能量70eV，进样量为1μl。 结果：2种杂质之间良好分离，在0.01μg/ml~0.4μg/ml的浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为90.2%和97.0%，检测限分别为5ng/ml和3ng/ml，定量限分别为14.8ng/ml和7.5ng/ml。 结论：该方法简便、灵敏且准确，可用于甲磺酸萘莫司他中潜在的遗传毒性杂质的测定。

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