摘要：目的 建立同时测定桂附地黄丸（浓缩丸）中马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚含量的方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30 ℃，以乙腈为流动相A，0.3%磷酸为流动相B，梯度洗脱；流速1.0 mL/min，检测波长240 nm，进样量10 μL。结果 马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚分别在2.09～83.56 μg·mL-1、2.01～80.24 μg·mL-1、2.08～83.28 μg·mL-1、3.03～121.04 μg·mL-1的范围内呈良好的线性关系（r分别为0.9994、0.9999、0.9998、0.9996）；马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚平均加样回收率分别为99.60 %、96.96 %、99.32 %、98.86 %（n=6），RSD分别为0.72 %、1.51 %、0.55 %、1.47 %。结论 该方法操作简便，准确，重复性好，可用于桂附地黄丸（浓缩丸）的质量控制。
Abstract: Objective To establish a method for simultaneous determination of Loganin, Cinnamic aldehyde, Paeoniflorin and Paeonol in Guifu Dihuang Pills (concentrated pills) with HPLC.Methods HPLC was performed on an Agilent Zorbax Extend C18(250 mm×4.6 mm,5 μm) with the column temperature was 30 ℃.Gradient elution was carried out with methanol as the mobile phase A and 0.35% phosphoric acid as the mobile phase B at a flow rate of 1.0 mL·min -1.The detection wavelength was 240 nm and the injection amount was 10 μL. Results Loganin, Cinnamic aldehyde, paeoniflorin and paeonol within the range of 2.09-83.56 μg·mL-1, 2.01-80.24 μg·mL-1, 2.08-83.28 μg·mL-1, 3.03-121.04 μg·mL-1, showing a good linear relationship (r=0.9994、0.9999、0.9998、0.9996), and the average recovery (n=6) was 99.39 %, 98.98 %, 98.99 %, 99.22 %, respectively. The recoveries were 99.60 %, 96.96 %, 99.32 % and 98.86 %(n=6), RSD were 0.72 %, 1.51 %, 0.55 % and 1.47 % respectively.Conclusion This method is simple, accurate and reproducible and can be used as a quality control method for Guifu Dihuang Pills (concentrated pills).
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