柱前衍生超高效液相色谱法测定淡水养殖水体中呋喃丹

　　

采用高效液相色谱柱前衍生法对浙江省内淡水养殖水体中呋喃丹进行测定。以二氯甲烷和正己烷分别提取合并浓缩至1mL，以甲醇和氢氧化钠溶液洗脱，在90℃水浴30S后以邻苯二甲醛荧光衍生试剂溶液衍生，用二次水定容至1mL，立刻对所得衍生物进行荧光检测（发射波长λ=339nm，吸收波长λ=445nm），HPLC采用甲醇和水（4:6）等度洗脱；呋喃丹的质量浓度在25~1000μg/L范围内与其峰面积呈线性关系，R2为0.997；方法的检出限(3S/N)为0.125μg/L，加标回收率在71.3-82.5%之间，测定值的相对标准偏差(n=6) 5.46-7.98%。

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