基于Epacadostat的结构改造研究进展

　　

吲哚胺-2, 3-双加氧酶-1(Indoleamine-2,3- dioxygenase-1, IDO1)被认为是肿瘤免疫治疗药物开发的重要靶点，Epacadostat是目前研究最为广泛的一种IDO1抑制剂。本文基于近年来国内外对于Epacadostat结构改造的研究进展进行综述，从呋咱杂环的改造、肟羟基的改造、氨基侧链的改造、以及拼合原理双靶点的改造方面进行阐述，从而为通过IDO1抑制开发新型抗肿瘤药物提供借鉴及思路。

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