蛇床子素非离子囊泡在大鼠体内药代动力学的研究

　　

目的: 制备蛇床子素非离子囊泡，研究蛇床子素非离子囊泡在大鼠体内的药代动力学。方法:采用薄膜分散—探头超声法制备蛇床子素非离子囊泡；大鼠分别尾静脉注射自制蛇床子素非离子囊泡和自制的溶液剂，采用3p97程序计算药代动力学参数。结果:蛇床子素非离子囊泡和自制的溶液剂经大鼠尾静脉注射后体内过程均符合二室模型，t_1/2β分别为74.68min和21.90min；AUC分别为81.95μg·mL^-1·min和39.86μg·mL^-1·min，统计矩计算二种剂型的体内滞留时间分别为51.38min和26.50min。结论:与自制的溶液剂相比，蛇床子素非离子囊泡显著增加了蛇床子素的AUC，延长了其在血液循环中的时间，药代动力学参数发生了明显的改变。蛇床子素非离子囊泡具有较高的生物利用度,是提高难溶性药物口服生物利用度的良好载体。

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