可逆共价抑制剂与肠肽酶的结合机制

　　

肠肽酶（EP）是一种丝氨酸蛋白酶，可作为治疗代谢性疾病的靶点，肠肽酶的可逆共价抑制剂具有临床相关的疗效。本文以卡莫司他为小分子母体，构建了30个潜在的肠肽酶可逆共价抑制剂，运用AutoDock4.2软件，将30种抑制剂小分子对接到肠肽酶的活性中心。对接结果显示肠肽酶的活性中心的Asp181、Glu210、Ser182、Ser187等残基与抑制剂小分子形成氢键，His41上的芳香性基团与抑制剂小分子上的芳香性基团形成π-π堆积，6、11、18、20、26号抑制剂小分子与肠肽酶对接的结合能分别为 -9.98、-9.89、-9.89、-9.83、-9.82 kcal/mol，他们的抑制常数分别为47.96、56.08、55.94、62.58、63.3nM，表明结合构象较稳定，其中6号抑制剂小分子的对接结果最好。

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