黑延琳+一种噻唑类化合物的合成及应用研究

　　

噻唑类化合物在抗菌、抗结核、抗癌、抗神经衰退性疾病等方面展现着巨大的用途。本文以对甲基苯酚为原料，通过取代、重排等过程合成目标化合物2-(4-甲基苯氧甲基)-4-(N-异丁基-N-乙酰基-氨甲基)-噻唑，并通过核磁等表征确认结构。同时，对该化合物的药理活性进行了研究，结果表明其对丁酰胆碱酯酶（BuChE）有较强的抑制活性，为开发新型阿尔兹海默症的治疗药物提供了思路。

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