基于DNAzyme变构的啶虫脒现场检测方法的构建与应用

　　

构建了一种基于DNAzyme变构调节和智能手机相结合的啶虫脒现场检测方法。设计的啶虫脒核酸探针，其结构包括两端可形成DNAzyme的G-四联体的区域和中间一段能够与啶虫脒特异性结合的适体序列。通过啶虫脒与适体的结合，触发两端DNAzyme结构被破坏，失去催化活性，进而引发催化底物颜色的变化。该颜色变化可被智能手机拍照并进行色度分析，从而建立色度和啶虫脒浓度的线性关系，达到定量测定啶虫脒的目的。在优化的物质浓度下，10～90 nM浓度范围内溶液吸光值与啶虫脒浓度内呈线性关系，线性方程Y=-0.00048X+1.3197，相关系数（R²>0.99），最低检测限为2.58 nM，具有良好的特异性和抗干扰性。实际样品中三个添加水平（5、10、50 nM）下的回收率在97.2%～102%之间，相对标准偏差（RSD）都低于6%。本研究不但对于现场检测啶虫脒有良好的潜在应用前景，而且对于基于智能手机的农药残留检测体系的构建具有借鉴意义。

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