Pd/C催化Suzuki偶联合成2,4',6-三氯联苯

　　

本文研究了Pd/C催化Suzuki反应合成2,4',6-三氯联苯。空气氛围下Pd/C催化Suzuki偶联，大多是室温到80℃范围即可高效反应，已有大量成功实施案例。然而本文研究发现，Pd/C催化2,4',6-三氯联苯合成，室温（21℃）下反应2小时后，检测结果显示无产物生成；反应温度为80 ℃反应2小时后，目标产物收率仅有5.3%，延长反应时间至4小时，目标产物也仅提高到8.7%，反应体系存在大量的原料。反应温度为80 ℃反应16小时后，目标产物收率下降为7.1%。作为对比，本文平行进行了Pd(PPh₃)₄催化合成目标产物的实验，加热至80 ℃过夜反应，目标产物收率达到80%。造成这种结果的可能原因在于反应底物1,3-二氯溴苯的位阻太大，Pd/C催化体系相对催化能力较弱。对于大位阻的取代溴苯底物，仍需要传统的Suzuki反应条件。

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