头孢美唑钠合成工艺的改进-2

　　

以7-MAC为起始原料，在氯甲酸乙酯和三乙胺的作用下，和氰甲巯基乙酸钾缩合得化合物1；化合物1在三氯化铝和苯甲醚作用下脱去羧基保护，经多次转相、结晶得头孢美唑酸；头孢美唑酸和碳酸氢钠成盐、冻干得头孢美唑钠。改进后的头孢美唑钠合成路线不使用五氯化磷、DMAC、吡啶，操作简单，原料价格便宜，质量提高，对环境污染小，是一种适合工业化生产的合成方法。

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