基于网络药理学与分子对接技术探讨逍遥合剂对治疗慢性胃炎的作用机制

　　

通过网络药理学与分子对接技术探讨逍遥合剂对治疗慢性胃炎的作用机制。通过TCMSP数据库、Uniprot蛋白质数据库选取逍遥合剂制剂组方有效成分及相关靶点，后使用GeneCards、DrugBank、OMIM、DisGeNET等数据库对疾病慢性胃炎的相关靶点进行收集，筛选出逍遥合剂有效成分与慢性胃炎疾病的共同靶点并对共有靶点进行PPI网络构建，运用Cytoscape 3.8.0构建药物-成分-疾病-靶点网络图，而后再利用共同靶点通过Metascape数据库进行KEGG通路及GO通路富集分析，寻找可能对慢性胃炎起调控作用的关键通路，最后通过分子对接筛选出由较好结合能的有效成分和核心靶点。逍遥合剂组方成分靶点中拓扑分析和通路富集分析发现逍遥合剂可通过BCL2、IL1B、TNF等核心靶点及作用通路发挥治疗慢性胃炎的作用；分子对接结果显示，槲皮素、山奈酚、刺槐素、异鼠李素、β-谷甾醇与关键靶点蛋白（PTGS2、JUN、TNF、STAT3、PTGS2、JUN）的结合活性较强。本研究通过网络药理学和分子对接技术，表明逍遥合剂治疗慢性胃炎具有多成分、多靶点、多通路的特点，为逍遥合剂治疗慢性胃炎的可能性提供了理论依据。

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