二硫化钼量子点的制备及其在纳米载药体系中的应用

　　

以二硫化钼粉末为原料，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，采用溶剂热法制备二硫化钼量子点（MoS2 QDs），并对其结构，组成和光学性质进行了表征。在此基础上，以MoS2 QDs为载体负载抗肿瘤药物盐酸阿霉素（DOX），构建了纳米载药体系（MoS2-DOX），并通过体外药物释放实验和细胞毒性实验对其药物释放行为及治疗效果进行了初步评价。结果显示：MoS2 QDs分散均匀，尺寸约为3.0 nm，并具有良好荧光性质。借助MoS2 QDs自身的荧光性质，可追踪其进入U251胶质瘤细胞后主要存在于细胞质中。MoS2-DOX具有明显的pH响应性药物释放行为，其在酸性条件下（pH=5.0和6.0）48 h的DOX释放率（35.1%和28.7%）明显高于pH=7.4环境下的释放率（18.2%）。MoS2 QDs浓度低于150 μg mL-1时对U251胶质瘤细胞无明显毒性；而MoS2-DOX的细胞毒性呈现DOX剂量依赖性，且低于游离的DOX。这表明本方法制备的MoS2 QDs有望作为安全性较高的荧光纳米载体，在细胞成像和药物输送等领域具有广泛的应用前景。

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