基于液质联用的代谢组学比较雷帕霉素与mTORC1/2双靶点抑制剂对结肠癌细胞的代谢影响

　　

mTORC1/2双靶点抑制剂AZD8055可能比mTORC1抑制剂雷帕霉素更有效。然而，它们对结肠癌细胞的代谢影响尚未有报道。我们比较了雷帕霉素和新型的mTORC1/2双靶点抑制剂AZD8055在结肠癌细胞HCT-116中的抗增殖能力，并使用基于高效液相色谱-质谱串联的方法分析了它们的代谢影响。我们发现AZD8055比雷帕霉素更能抑制结肠癌细胞的增殖。我们从采集到的谱图中提取并鉴定出了近600种代谢物。AZD8055和雷帕霉素干预后的结肠癌细胞的代谢模式存在显著差异，我们又通过VIP值筛选出了造成这些差异的重要代谢物。在细胞的氨基酸代谢方面，AZD8055与雷帕霉素均有着显著的影响。而在糖代谢方面，AZD8055可能比雷帕霉素更有效。这些发现有助于我们更进一步了解mTORC1/2双靶点抑制剂的概念，并为其未来的开发和研究提供理论基础。

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