甘肃不同地区当归药材HPLC指纹图谱及模式识别研究

　　

摘要：目的：采用HPLC法建立当归指纹图谱和5个成分的含量测定方法。方法：采用月旭UltimateC18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈（A）-0.085%磷酸溶液（B），梯度洗脱（0~15 min，12 % A；15~22 min，12 %~22 % A；22~56 min，22 %~62 % A；56~65 min，62 %~70 % A；65~90 min，70 %~12 % A）；流速为1 mL/min，柱温为40 ℃，检测波长为280 nm，进样量为10 μL。建立24批当归HPLC指纹图谱，并对其中5个成分进行定量分析。结果：从当归HPLC指纹图谱中共标定了17个共有峰，并指认了5个色谱峰。 24批当归指纹图谱的相似度均大于0. 900。 阿魏酸、藁本内酯、亚油酸、正丁苯酞、丁烯苯酞的含量分别为0.071%～0.567%、0.153% ~0.633%、0.246% ~0.328%、0.001% ~0. 030%、0.007% ~0.144%。结论：采用HPLC建立的当归指纹图谱和多成分含量测定方法简便、准确、重现性好，可为建立当归的质量控制体系提供参考。

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