可见光催化合成菲啶类化合物反应研究

　　

菲啶类化合物构成了一类广泛研究的生物活性化合物，因其在多种生物碱中的普遍存在以及它们在抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性方面的显著效果而受到科学界的广泛关注。自20世纪末以来，合成化学家们对这些含有氮杂环的化合物产生了浓厚的兴趣，并开发了多种合成策略来构建具有不同取代基的菲啶骨架，同时努力提高合成效率。然而传统的合成策略在制备菲啶类化合物方面存在一定的局限性，例如步骤复杂和选择性不足，这些因素制约了其在化学合成领域的进一步应用。因此，开发一种高效且具有高选择性的菲啶环C-H键官能化策略，对于推动该领域的科学发展和工业应用具有显著的学术意义和广阔的市场前景。本研究致力于深入探究菲啶环C-H键的官能化反应，旨在通过优化反应条件和筛选高效的催化剂体系，显著提升反应的效率和选择性，以菲啶和对甲基苯磺酰肼为反应物，绿色、高效的合成了一种新的菲啶类化合物。

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