【摘 要】 目的: 采取高效液相色谱法（HPLC）同时测定制酸止痛胶囊中苍耳草（绿原酸、隐绿原酸）和枳壳（芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）化学成分的含量，为该制剂质量标准的提升提供依据。方法：以Waters Symmetry ® C18 5μm 4.6×250mm Column为色谱柱，采取50%甲醇作为提取剂，对样品进行水浴回流提取。以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1ml/min，检测波长为272nm（绿原酸，隐绿原酸），283nm（芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷），柱温为30℃，进样量为10μl。计算其含量。结果：线性和范围分别为：绿原酸：Y=51358x+1868.1，r=0.9997(n=7),1.00–19.93μg;隐绿原酸：Y=55406x-1022.7，r=0.9999(n=7),1.03–20.60μg;芸香柚皮苷：Y=6442.2x+202.47，r=0.9999(n=7),1.61–32.24μg;柚皮苷：Y=7061.1x-428.58,r=1.0000(n=7),2.93–58.55μg；橙皮苷：Y=7014.8x-668.83，r=0.9999(n=7)、1.12–22.39μg；新橙皮苷Y=6999.7x+1124.3，r=1.0000(n=7)，3.17–63.33μg，各成分在各自范围内线性关系良好。绿原酸平均回收率：99.95%，RSD为1.2%；隐绿原酸平均回收率：100.17%，RSD为1.2%；芸香柚皮苷平均回收率：100.02%，RSD为0.6%；柚皮苷平均回收率：100.01%，RSD为0.2%；橙皮苷平均回收率：99.82%，RSD为1.9%；新橙皮苷平均回收率：99.84%，RSD为0.4%。结论：建立的方法简便、易行，准确度较高，目标成分分离效果较好，可用于制酸止痛胶囊中苍耳草（绿原酸、隐绿原酸）和枳壳（芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）目标化学成分的含量测定。
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