微囊藻毒素投稿版（黄1209）

　　

建立了同时测定水中9种微囊藻毒素（MCs）的直接进样-超高效液相色谱串联质谱法。通过对比5种针式过滤器、2种色谱柱和4种流动相体系对MCs测定的影响，优化测定方法。最终采用0.22 μm的聚醚砜或聚四氟乙烯针式过滤器对水样进行过滤，C₁₈色谱柱作为分离柱，在0.2%甲酸水/乙腈流动相中检测水中痕量MCs。利用正离子多反应监测模式进行测定，内标法定量，进样量为20 μL。研究结果表明，9种MCs在0.5 µg·L^-1 ~ 50 µg·L^-1浓度范围内线性相关系数（r）均大于0.995，方法检出限（MDL）为0.05 µg·L^-1 ~ 0.10 µg·L^-1，加标回收率在78.5% ~ 107%之间，相对标准偏差（RSD）在3.1% ~ 18%之间。采用该方法对6份湖泊水以及5份河水进行检测，共检出2种MCs，检出率为12.5% ~ 16.7%，检出浓度为未检出（ND）~ 0.11 μg·L^-1。该方法具有高灵敏度和高选择性的优点，能快速、准确测定水中痕量MCs，为环境决策提供准确可靠的数据基础。

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