
文章简介
锂/氯共掺杂聚三嗪酰亚胺纳米片的一步合成及其光活化过硫酸盐高效降解四环素
为解决传统石墨相氮化碳(g-C₃N₄)在可见光催化活化过一硫酸盐(PMS)过程中光生载流子复合率高、电导率低等问题,本研究采用一步高温煅烧策略,成功构建了 Li+/Cl-共掺杂的高结晶度聚三嗪酰亚胺纳米片(PTI/ Li+Cl-)。通过X射线衍射(XRD)、扫描/透射电子显微镜(SEM/TEM)、光致发光光谱(PL)、电化学阻抗谱(EIS)及瞬态光电流响应等手段系统表征,结果表明Li+在PTI的三角形孔道中显著增强了π电子离域与电荷迁移能力,有效抑制了光生电子-空穴对的复合。在优化条件下(PTI/ Li+Cl- 0.7 g·L⁻¹,PMS 0.4 mM,pH 7,25℃),PTI/Li+Cl-/Vis/PMS体系对10 mg·L⁻¹四环素(TC)的去除率高达97.48%,显著优于g-C₃N₄基体系。该体系在较宽的pH范围和多种阴离子存在下均保持良好活性,且循环使用5次后性能未见明显下降。自由基淬灭实验结合气氛控制实验证实,超氧阴离子自由基(·O₂⁻)与单线态氧(¹O₂)是该体系的主导活性物种,呈现出非自由基主导氧化机制。Li+/Cl-的协同共掺杂不仅优化了PTI的能带结构和表面电子分布,还通过Li+的Lewis酸位点促进O₂分子的吸附与活化还原,构建了“O₂→·O₂⁻→¹O₂”的活性物种生成链,大幅提升了体系的光催化PMS活化性能。本研究为设计兼具高活性、宽适用范围和优异稳定性的新型非金属光催化PMS活化体系提供了重要参考。
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