流动注射-氢化物发生-冷原子吸收分光光度法（FI-HG-CAAS）测定壳聚糖医用抗菌产品中汞的研究1

　　

通过还原剂、载液浓度及载气流速等试验条件来确定仪器的最佳工作状态。然后分别采用硝酸-双氧水和硝酸-硫酸体系，在130℃下电加热板上消解壳聚糖医用抗菌产品：壳聚糖喷剂和壳聚糖护创敷料，再用流动注射−氢化物发生−冷原子吸收分光光度法测定样品中的汞。该方法的分析结果可靠，回收率达95.6%~103.5%，特征浓度为0.0148 ng/mL/1%，检出限为0.025 ng/mL。相对标准偏差（n = 6）均小于5.0%，线性范围为10 ng ~ 50 ng/mL。

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